武汉即将实施无创产前基因免费检测与诊断全覆盖

  • 日期:2019-12-01 14:13:41    
  • 阅读量:4855
  • 《长江商报》(记者刘倩文、记者陈力)唐氏综合征(又称21三体和唐氏综合征)是最常见的染色体非整倍体出生缺陷,发病率为1/600-1/800,随着母亲年龄的增长呈曲线上升趋势。据估计,该国每年约有26,000名唐氏综合症儿童出生。

    武汉市委、市政府高度重视出生缺陷的防治。经市人民政府批准,市卫生委员会和市财政局联合发布文件,决定从今年9月18日起对孕妇实施免费无创产前基因检测和诊断覆盖。所有在武汉有户籍和常住户口的孕妇,在怀孕12-22周+6天后,可凭相关身份证件在所在区妇幼保健院享受惠民礼包。

    为了积极应对二胎综合政策带来的老年和高危孕产妇人数不断增加的局面,防止出生缺陷发生率反弹,武汉市于2017年9月在部分地区启动试点项目,为35岁以上孕妇开展免费无创产前基因检测和诊断项目。2018年,武汉将把项目服务范围从试点地区扩大到全市,服务人口将从35岁以上扩大到30岁以上。项目实施一年多以来,共发现50,000例,发现相关染色体异常高风险353例,其中21三体高风险83例,18三体高风险38例,13三体高风险20例,其他染色体异常高风险212例。羊膜穿刺术证实了64例21三体、25例18三体、8例13三体和52例其他染色体异常。其他高危孕妇在适合孕周时,也相继通过羊膜穿刺术确诊,取得了良好的出生缺陷预防效果。该项目涵盖30岁至所有年龄的所有孕妇。

    资料来源:长江商报

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